우리바이오 082850 회사소개 및 의료용 대마연구 식품의약품안전처 ( 식약처 ) 승인

 

 

 

우리바이오 ( 082850 ) 회사 소개 요점

• 동사는 2019년 신수종사업으로 헬스케어 산업을 선정.

• 첨단 광원 기술에 식물 재배 기술을 융합한 천연물 식물공장을 구축.

• 산학 협력 등 다양한 형태의 연구가 진행 중.

• 2,000평 규모의 GMP 인증 건강기능식품 제조 공장을 운영.

• 연질캡슐 등 첨단 제조시설 기반으로 B2B 시장에 진입.

• 헬스케어 사업의 다각화로 B2C 사업부 신설해 차별화된 건강기능식품을 고유 브랜드로 런칭.

• 전국 약국 진입.

 

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우리바이오 , 의료용 대마연구 식약처 승인

 

우리바이오가 식품의약품안전처로부터

의료용 대마 재배 및 대마 성분 연구를 위한

‘마약류취급학술연구자’ 및 ‘마약류원료물취급자’ 승인을

취득했다고 22일 밝혔습니다.

‘마약류취급학술연구자’는 현재 마약류로 분류된 대마초를

학술 연구 목적으로 재배하고, 재배된 대마에서

칸나비디올(CBD) 성분을 추출·연구할 수 있는 자격면허로,

식약처의 엄격한 관리 기준에 따라 부여됩니다.

이번 허가는 산물 추출, 성분 연구를 모두 포함하고 있어,

우리바이오는 자사가 보유한 최첨단 LED 식물공장에서 대마를 재배하고,

재배된 대마에서 고순도 기능성 성분을

추출·정제하는 연구개발에 착수하게 되었습니다. 

칸나비디올(CBD) 성분은 뇌전증(간질)을 비롯해 

알츠하이머, 파키슨병, 다발성경화증, 우울, 불안 등에 효과가 있으며 

다른 대마 함유 성분과 달리 내약성과 안전성이 뛰어난 것으로 알려져 있다.

 

현재 소아 뇌전증 및 다발성 경화증 치료제로 처방 중인 

대마 의약품은 전량 수입에 의존하고 있다.

우리바이오 관계자는 "다양한 뇌 질환 개선 기능성 소재 개발 등 

원료 제품화를 목표로 하고 있으며, 

장기적으로 미국 지사를 통한 북미 대마 시장 진출까지 로드맵을 가지고 있다"고 밝혔습니다.